Wild, A.; Kalff-Suske, M.; Vortkamp, A.; Bornholdt, D.; Konig, R.; Grzeschik, K.H.:

Point mutations in human GLI3 cause Greig syndrome.

In: (Hum Mol Genet), Jg. 6 (1997), S. 1979-84
Zeitschriftenaufsatz / Fach: Biologie

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