Wild, A.; Kalff-Suske, M.; Vortkamp, A.; Bornholdt, D.; Konig, R.; Grzeschik, K.H.:
Point mutations in human GLI3 cause Greig syndrome.
In: (Hum Mol Genet), Band 6 (1997), S. 1979 - 1984
1997Artikel/Aufsatz in Zeitschrift
Biologie
Titel:
Point mutations in human GLI3 cause Greig syndrome.
Autor*in:
Wild, A.UDE
LSF ID
14352
Sonstiges
der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
;Kalff-Suske, M.;Vortkamp, A.UDE
LSF ID
10348
ORCID
0000-0002-4772-9953ORCID iD
Sonstiges
der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
;Bornholdt, D.;Konig, R.;Grzeschik, K.H.
Erscheinungsjahr:
1997
Erschienen in
(Hum Mol Genet)
in:
Band 6 (1997), S. 1979 - 1984