Point mutations in human GLI3 cause Greig syndrome.
In: (Hum Mol Genet), Band 6 (1997), S. 1979 - 1984
1997Artikel/Aufsatz in Zeitschrift
Biologie
Titel:
Point mutations in human GLI3 cause Greig syndrome.
Autor*in:
Wild, A.UDE
- LSF ID
- 14352
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
- LSF ID
- 10348
- ORCID
- 0000-0002-4772-9953
- Sonstiges
- der Hochschule zugeordnete*r Autor*in
Erscheinungsjahr:
1997