Nukleophile aromatische Substitution zur Synthese mehrzähniger Komplexliganden und Herstellung geordneter bimetallischer Nanopartikel

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Als Schlüsselreaktion zum Aufbau von para-chinoiden Triphenylenfarbstoffen mit komplexierungsfähigen Funktionalitäten für Metallionen sowie von Methylen- und Methin-verbrückten Oligopyridinen eignet sich hervorragend die nukleophile aromatische Substitution. Für die Synthese der funktionalisierten para-chinoiden pi-Systeme diente dabei ein Triarylmethylkation mit einem sterisch abgeschirmten zentralen Kohlenstoffatom und zweier peripherer Fluorsubstituenten an aromatischen Ringen, die bei der Umsetzung mit Nukleophilen als elektrophilen Bausteinen 2-Fluor- und 2,6-Difluorpyridin mit 2-Methyllithiumpyridin eröffnete den effizienten Zugang zur Familie der Methylen- und Methin-verbrückten mehrzähnigen Oligopyridin-Liganden in sehr guten Ausbeuten von meistens 90% und mehr. Die hieraus resultierenden Methylen-verbrückten Pyridin-Liganden konnten ihrerseits wieder als nukleophile Bausteine erfolgreich mit 2-Fluor- und 2,6-Difluorpyridin umgesetzt werden. Mit den hergestellten Pentakispyridinen wurden mehrere Kupfer(II)-Komplexe hergestellt. Der zweite Abschnitt der Arbeit befasst sich mit der Herstellung von geordneten FePt-Nanopartikeln. Dabei wurde eine literaturbekannte Herstellungsmethode ausgehend von Pt(acac)2, 1,2-Hexadecandiol...
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Dokumententyp:
Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Fakultät / Institut:
Fakultät für Chemie
Dewey Dezimal-Klassifikation:
500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Stichwörter:
Oligopyridine, Nukleophile aromatische Substitution, Surfactants, para-chinoide pi-Systeme, Stickstoff-Heterocyclen, Triphenylmethanfarbstoffe, Lithiierung, mehrzähnige Liganden, FePt-Nanopartikel
Beitragende:
Prof. Dr. Dyker, Gerald [Betreuer(in), Doktorvater]
Prof. Dr. rer. nat. Tausch, Michael [Gutachter(in), Rezensent(in)]
Sprache:
Deutsch
Kollektion / Status:
Dissertationen / Dokument veröffentlicht
Datum der Promotion:
06.04.2005
Dokument erstellt am:
06.04.2005
Dateien geändert am:
13.04.2007
Medientyp:
Text