Thermische und photochemische Charakterisierung der Produkte einer Photo-Alder-Reaktion

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During the irradiation of 1-acetylnaphthaline in the presence of c,d-substituted olefines with a cyclic amine as a donor different products were generated. The reaction pathways were monitored by NMR-spectroscopy and it was proved that the main products were generated by a Photo-Diels-Alder-reaction. The c,d-olefines are added head-to-tail with the donor substituent in endo-position to the remaining aromatic system. Their structures could unambiguously be proven by single crystal x-ray structure analysis. Furthermore their thermal and photochemical properties were investigated: the activation enthalpies and activation entropies for their thermal decompositions were investigated and during their irradiation in solution with light of 254 nm a Di-p-methane-rearrangement could be observed.
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Dokumententyp:
Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Fakultät / Institut:
Fakultät für Chemie
Dewey Dezimal-Klassifikation:
500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Stichwörter:
c<sub>'</sub>d-olefines, benzodihydrosemibullvalene, di-pi-methane-rearrangement, cycloaddition, activation enthalpy, activation entropy, 1-acetylnaphthaline
Beitragende:
Prof. Dr. Döpp, Dietrich [Betreuer(in), Doktorvater]
Prof.Dr Henkel, Gerald [Gutachter(in), Rezensent(in)]
Sprache:
Deutsch
Kollektion / Status:
Dissertationen / Dokument veröffentlicht
Datum der Promotion:
20.11.2001
Dokument erstellt am:
20.11.2001
Dateien geändert am:
18.04.2007
Medientyp:
Text