Cycloadditionen von zwei mäßig elektronenarmen alpha-substituierten Propensäurederivaten
Dr. Hens, Marc-Anton
Dateibereich 5187
1,48 MB in 2 Dateien, zuletzt geändert am 26.04.2007
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| hensdiss.pdf | 05.12.2001 00:00:00 | 1,47 MB |
| index.html | 26.04.2007 09:48:47 | 10,4 KB |
Two moderate electron-deficient propenoic acid derivatives have been investigated, with special emphasis on their reaction behaviour in cycloaddition reactions and comparison as to their capto-dative nature. In all reactions it was observed that the dehydroamino acid derivative resembles more an acrylic acid derivative than a capto-dative olefin. In reactions with various nitrones only 5,5'-disubstituted isoxazolidines were observed as products.
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Lesezeichen:
Dokumententyp:
Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Fakultät / Institut:
Fakultät für Chemie
Dewey Dezimal-Klassifikation:
500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Stichwörter:
isoxazolidines, nitrones, dehydroamino acids, capto-dative olefins, Diels-Alder reactions, rhodanines, dipolar cycloadditions
Beitragende:
Prof. Dr. Döpp, Dietrich [Betreuer(in), Doktorvater]
Prof. Dr. rer. nat. Tausch, Michael [Gutachter(in), Rezensent(in)]
Prof. Dr. rer. nat. Tausch, Michael [Gutachter(in), Rezensent(in)]
Sprache:
Deutsch
Kollektion / Status:
Dissertationen / Dokument veröffentlicht
Datum der Promotion:
05.12.2001
Dokument erstellt am:
05.12.2001
Dateien geändert am:
26.04.2007
Medientyp:
Text