Berechnung und Modellierung eines intermolekularen Wechselwirkungspotentials für das Wasserdimer mit Hilfe symmetrieadaptierter Störungstheorie

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In Rahmen dieser Dissertation wurde eine intermolekulare Potentialenergiehyperfläche für das Wasserdimer erstmals als eine Summe von vier physikalisch relevanten Einzelbeiträgen modelliert, an welche jeweils getrennt Fitmodelle angepasst wurden. Die Punkte der Einzelenergiebeiträge auf der intermolekularen Potentialenergiefläche wurden mit Hilfe der symmetrieadaptierten Störungstheorie (SAPT) nach einem eigens entwickelten Basis-Teilsatz-Kombinationsschema berechnet. Die Genauigkeit dieses Basis-Teilsatz-Kombinationsschemas wurde eingehend überprüft. Die Qualität des erhaltenen analytischen Modells der Potentialenergiefläche wurde anhand eines direkten Vergleichs mit Ab-initio-Daten für die charakteristischen Punkte der Fläche sowie durch Vergleich der damit berechneten zweiten Virialkoeffizienten mit experimentellen Daten überprüft.
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Dokumententyp:
Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Fakultät / Institut:
Fakultät für Chemie
Dewey Dezimal-Klassifikation:
500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Stichwörter:
Symmetrieadaptierte Störungstheorie, Bondfunktionen, Wasserdimer, intermolekulare Störungstheorie, SAPT, intermolekulare Wechselwirkungen, Ab-initio-Verfahren, intermolekulare Potentialenergiefläche, elektrostatische Wechselwirkung, Induktionswechselwirkung, Dispersionswechselwirkung, Austauschwechselwirkung, Vergleich von Elektronenkorrelationsverfahren, Multipolentwicklung, Dämpfungsfunktionen, Ladungsüberlappungseffekte, zweiter Virialkoeffizient, Basissatzkonvergenz, Aufspaltung des Coulomb-Operators, Fit der Elektronendichte, Ladungsdichte-Responsefunktionen
Sprache:
Deutsch
Kollektion / Status:
Dissertationen / Dokument veröffentlicht
Datum der Promotion:
23.03.2005
Dokument erstellt am:
23.03.2005
Promotionsantrag am:
05.04.2005
Dateien geändert am:
23.03.2005
Medientyp:
Text