Die Regulation der E2-Region durch den E2-Promotor ist im lytischen Entwicklungszyklus der Adenoviren von entscheidender Bedeutung. Die Proteine dieser Region werden für die Replikation des Virusgenoms benötigt und sind somit für die erfolgreiche Vermehrung von Adenoviren essentiell. Die Aktivität vieler adenoviraler Promotoren, wie auch der in dieser Arbeit charakterisierte E2-Promotor des Adenovirus-Serotyp 12, wird durch cAMP-Response-Elemente (CRE) reguliert. Daher besteht für Adenoviren die Möglichkeit, den ubiquitären cAMP/PKA-abhängigen Signaltransduktionsweg für die Aktivierung der viralen Promotoren und somit die Expression viraler Gene in unterschiedlichen Zellsystemen zu gewährleisten. Jedoch ist die intrazelluläre Konzentration von cAMP in den Zellen niedrig und wird im Verlauf der adenoviralen Infektion nicht verändert. Für die Expression cAMP-abhängiger Zielgene ist aber die Erhöhung der intrazellulären cAMP-Konzentration und damit einhergehend die Aktivierung des PKA-Holoenzyms der entscheidende Schritt in der Expression dieser Zielgene. Bisher unverstanden ist, wie Adenoviren durch die E1A-Proteine die Fähigkeit besitzen, den für die Aktivierung der adenoviralen Promotoren notwendigen zellulären cAMP/PKA-abhängigen Signaltransduktionsweg, unabhängig von einer cAMP-Neusynthese, zu aktivieren. In den Untersuchungen zur Klärung der Regulationsmechanismen konnte ein völlig neuartiger Mechanismus der Transkriptionaktivierung CRE-abhängiger Gene durch die Translokation cytoplasmatischer Untereinheiten des PKA-Holoenzyms beschrieben werden.